خدمة إكسوم سريعة
XOME Express (ثلاثي)
تسلسل إكسوم جيني للتعرف السريع على أهم التغايرات باستخدام خط أنابيب تحليل التغايرات الآلي من BGI.
مدة الإنجاز15 يوم عمل
عرض التفاصيلشراكة Geneticlab × BGI
اختبارات جينية دقيقة لاتخاذ قرارات سريرية معقدة.
يوفّر XOME للأطباء والمستشفيات والمختصين بعلم الوراثة والعائلات مساراً واضحاً للوحات الجينية المستهدفة وتسلسل الإكسوم وفحص الجينوم الكامل والتحقق التأكيدي، مع تقارير سريرية منظمة وأوقات إنجاز عملية.
15–35 يوماً
مدة الإنجاز
+20,000
الجينات المغطاة
+4,800 جين معروف
التركيز المرضي
فردي + ثلاثي
أنماط الفحص
تشخيص الأمراض النادرة
تحليل ثلاثي جاهز
مسارات سريعة الإنجاز
Our tests
A complete XOME testing portfolio built for real clinical decision-making.
From focused validation services to whole exome and clinical whole genome testing, XOME supports multiple entry points depending on phenotype clarity, family history, turnaround needs, and diagnostic complexity.
الإكسوم والجينوم
تسلسل واسع التغطية للأمراض النادرة والحالات المعقدة.
لوحات الأمراض أحادية الجين
اختبارات جينية مستهدفة للحالات المشتبه بكونها أحادية الجين.
خدمات التحقق
خدمات إضافية لتأكيد التغايرات وتغيرات عدد النسخ.
Featured pathways
Highlighted testing options
إكسوم شامل
تسلسل الإكسوم الكامل (cWES ثلاثي)
تسلسل إكسوم كامل عبر أكثر من 180,000 إكسون و22,000 جين للاضطرابات الجينية النادرة والأنماط الجينية السريرية غير الواضحة.
مدة الإنجاز25 يوم عمل
عرض التفاصيل
لوحة أحادية الجين مركّزة
فحص الأمراض أحادية الجين (1–9 جينات)
تسلسل مستهدف لتقييم الأمراض أحادية الجين بنطاق موجَّه سريرياً للمرضى أو العائلات ذوي اشتباه تشخيصي قوي.
مدة الإنجاز25 يوم عمل
عرض التفاصيل
لوحة أحادية الجين موسّعة
فحص الأمراض أحادية الجين (200+ جين)
تسلسل مستهدف لأكثر من 5,000 نوع مرض عبر 10 أجهزة في الجسم بالاقتران مع المظاهر السريرية ومؤشرات تطوّر المرض.
مدة الإنجاز25 يوم عمل
عرض التفاصيلTechnology coverage
Designed to support both high-level consultation and deeper technical review.
The XOME portfolio spans targeted panels, exome, and whole genome strategies with clinically relevant variant classes and family-based interpretation options where needed.
كشف SNV وInDel
CNV على مستوى الإكسون والكروموسوم
تحليل الجينوم الميتوكوندري
مراجعة الإنترونات العميقة عند الحاجة
التغايرات البنيوية وفقدان الهيتروزيجوزية
دعم الطفرات الديناميكية في مسارات مختارة
Clinical workflow
A clear path from counselling to reporting.
The website is built for clinicians and institutions that need clarity fast, while still being understandable for patients and families reviewing their options.
الخطوة 1
الاستشارة الجينية
الخطوة 2
جمع العينة
الخطوة 3
الشحن
الخطوة 4
استخلاص الحمض النووي وضبط الجودة
الخطوة 5
التسلسل
الخطوة 6
تحليل البيانات
الخطوة 7
تسليم التقرير
الخطوة 8
التفسير والاستشارة
شراكة موثوقة
Why this partnership
Local access through Geneticlab, advanced genomic capability through BGI.
XOME is presented as a clinical partnership rather than a generic brochure, making the collaboration visible in the first viewport and reinforcing trust throughout the site.
نموذج تقديم بعلامة مشتركة يجمع بين الوصول السريري المحلي لـ Geneticlab والبنية التحتية للتسلسل لدى BGI
خيارات اختبار تمتد من اللوحات المستهدفة وخدمات التحقق إلى الإكسوم والجينوم الكامل
مسارات ثلاثية متاحة حيث يُحسّن التفسير العائلي الوضوح السريري
باقات مراعية لمدة الإنجاز للمؤسسات الحساسة للوقت والإعدادات عالية الإنتاجية
تحدّث مع الفريق
اختر مسار XOME المناسب لمريضك أو عائلتك أو قسمك الخدمي.
اتصل بـ geneticlab مباشرةً للوصول إلى الخدمة والترتيبات اللوجستية والإرشاد للخطوات التالية.